Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

MHC Class I Expression Level in Type 1 Diabetes

Cel

Type 1 diabetes (T1D) results from autoimmune attack of the insulin-producing beta cells, and consequently glucose can no longer be absorbed and utilized by the body. Although patients receive insulin injections to help regulate blood glucose, the regulation achieved is far from ideal and patients develop long-term complications. Current strategies to prevent T1D involve developing immunomodulatory therapies to arrest or slow disease progression of the autoimmune process. It is likely such immunomodulatory therapies will have an increased chance of success if delivered prior to the development of autoimmunity. Therefore, understanding the genetic basis of T1D is very important to the identification of ‘at risk’ individuals prior to the onset an autoimmune response to their islets so that preventative immunotherapies can be developed. MIELT1D aims to understand the role of ß2M/MHC class I in susceptibility to T1D. In particular, MIELT1D aims to understand the selection of diabetogenic CD8 T cell by the ß2M/MHCclass I expression level during thymic development, in order to develop markers for targeting these cells in predisposed individuals. Secondly we propose to test the peripheral blood of patients with T1D to determine whether ß2M expression level is correlated with susceptibility to disease, and whether there are polymorphisms within the promoter of the ß2M gene that may be used as a genetic screen for T1D risk. The multidisciplinary interaction of leading international expertise in the pathology of diabetes and autoimmunity, the Immunology of T cell development in the thymus, and state-of-the-art genetic screening platforms, along with an interdisciplinary approach using inbred diabetes prone animals to probe important molecular questions not possible to address in humans due to the complex genetics, are essential to achieve these aims. MIELT1D will lead to the design of early therapeutical intervention so as to lowering the burden of T1D in Europe.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

UNIVERSITE DE LA MEDITERRANEE D'AIX-MARSEILLE II
Wkład UE
€ 119 208,70
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0