Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Bio-Orthogonal Chemo-Specific Ligation

Cel

The Post-genomic era calls for a deep understanding of protein structure and function. The elucidation of protein structures, localization, post-translation modifications, and protein-macromolecule interactions are important to establish their role in the biology of the cell. To establish their role and investigate the protein functions requires the integration of various complementary disciplines. Among all disciplines, chemistry is central in establishing new effective ways to manipulate a biological entity to understand cellular processes with molecular precision. For studying, analyzing and manipulating a macromolecule, the site-specific incorporation of reporter molecules, by virtue of ligation reactions, is a key factor. The BioChemLig research project presented herein describes novel approaches for the discovery of new bio-compatible and chemo-specific ligation reactions. The aim of this project is to develop new ligation processes with high efficiency, large scope of application, high chemoselectivity and high rates. Through a well established network, with demonstrated success (IBAAC Project: FP6-505020), we propose to focus our efforts in a highly combined and integrated training research action conducting research and using: unusual organic chemical functionalities for ligation, environmentally benign “on water” ligation reactions, specific 18F radiolabelled reagents, dendrimers conjugation methodologies, high-throughput screening for bond forming reactions, bio-chemo informatics platform for theoretical investigations, artificial metalo-enzymes for template-directed ligation, templated ligation reactions and HTS. This high quality integrated research should ultimately allow scientists to dissect cellular processes with molecular precision, speed up preparation of library of bioconjugates and deliver innovatives approaches to chemical biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ITN-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ITN - Networks for Initial Training (ITN)

Koordynator

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Wkład UE
€ 667 996,71
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0