Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Manipulating different arms of the immune system to orchestrate tumor-specific immunity and enhance tumor clearance

Cel

Killing of cancer cells with an oncolytic adenovirus is an immunogenic phenomenon and can therefore be utilized for breaking the immunological tolerance of a tumor.
Two complementary strategies can be used to enhance the T cell response towards the tumor: A) recruiting Dendritic Cells (DCs) to the tumor site to augment peptide loading onto MHC I; B) specific activation of DCs at the tumor site to increase their expression of co-stimulatory molecules for enhancement of cross-priming and T cell activation rather than cross-tolerance.
As our first aim, we propose to generate three different capsid-modified oncolytic vectors expressing granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). The transgene will be driven by a replication-coupled adenoviral promoter to ensure GM-CSF production exclusively in tumor cells (an oncolytic virus replicates only in tumor cells). GM-CSF is a potent cytokine that enhances the function of antigen presenting cells (APCs) by the maturation, activation, and recruitment of DCs, macrophages and monocytes.
All biologic responses crucial for DC functioning are influenced by signaling through the Toll-like receptors (TLRs), and TLR9 in particular is a key bridge between the innate and adaptive response. We propose, as our second aim, to generate an oncolytic vector containing CpG-stimulating sequences in its genome to combine oncolytic cell killing with effective delivery of CpG DNA to the endosome, where TLR9 is located.
Finally, we will combine the two strategies described in aims 1 and 2, generating oncolytic vectors that are able to secrete GM-CSF for recruiting APCs to the tumor and at the same time to stimulate TLR9 in these cells. Overall we propose to capitalize on the entry biology of adenovirus for stimulation of TLR9 coupled with tumor specific secretion of immunomodulatory molecules to orchestrate immune rejection of the tumor.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

HELSINGIN YLIOPISTO
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0