Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Proteomimetic Foldamers: Towards Future Therapeutics and Designer Enzymes

Cel

The purpose of this project is to develop a RULE-BASED APPROACH for the design and synthesis of proteomimetics of the alpha-helix and in doing so establish to what extent the structural and functional role of the alpha-helix can be reproduced with non-natural molecules in a PREDICTABLE manner We will focus on developing aromatic oligoamide proteomimetics (compounds that mimic the secondary structure from which they are derived) of one of the dominant secondary structural motifs observed in proteins the alpha-helix. Helices play a key role in mediating many protein-protein interactions, they interact with proteins and contribute residues to the resulting complex that form part of a catalytic site and they operate within the context of an entire protein structure as scaffolding upon which other helices, sheets, turns and coils pack to generate an active 3D structure. We will therefore: (i) develop a general approach for the inhibition of alpha-helix mediated protein-protein interactions, (ii) develop proteomimetics that can bind to an inactive protein and restore catalytic activity (iii) develop proteomimetics that can be covalently incorporated into the primary sequence of a protein without abolishing its function. This will lead to immense opportunities for development of new therapeutics and proteins with new functionality. More significantly, re-engineering nature to the extent of replacing whole segments of protein backbone with non-natural prostheses as proposed here will begin to answer the fundamental question: Is the astonishing structural and functional complexity achieved through precise secondary and tertiary organisation of primary protein structure confined to sequences of alpha-amino acids?

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF LEEDS
Wkład UE
€ 999 999,84
Adres
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0