Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

A systems biology approach to dissect cilia function and its disruption in human genetic disease

Cel

AIM: To identify the molecular mechanisms characterizing cilium function, and the discrete perturbations associated with dysfunction caused by mutations in inherited ciliopathies, applying a systems biology approach. BACKGROUND: Cilia are microtubule-based, centriole-derived projections from the cell surface. They transduce extracellular signals and regulate key processes in which signals of the extracellular environment are translated into a cellular response, such as cell cycle control, Wnt signalling, Shh signalling and planar cell polarity. Disruption of cilium-based processes by mutations can cause very severe disorders. Many of these ciliopathies have overlapping phenotypes. There is evidence, that ciliary proteins are organized in cell/context specific complexes and/or in shared regulatory circuits in cilia of affected tissues. Yet, knowledge of the composition, wiring, dynamics and associated signaling pathways of the corresponding molecular building blocks and associated protein networks remains very limited. APPROACH: We propose here that ciliopathies can be considered systemically as specific perturbations in a versatile dynamically regulated multifunctional molecular machine. Mainly based on the comprehensive description of the ciliary interactome, quantitative functional assays as well as human genetic data derived from ciliopathy patients, we will generate a comprehensive stream of content-rich quantitative data towards systemic analysis of ciliar function. These data will be used to generate and validate discrete models that describe functional modules and regulatory circuits in the ciliome as well as predicting biological context specific features of cilia as well as perturbations leading to ciliopathies. This will enable us to 1) understand the systemic features of discrete ciliary functions, 2) scrutinize the molecular disease mechanisms of different overlapping ciliopathies, and 3) develop therapeutic strategies towards improved treatment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2009-two-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-IP - Large-scale integrating project

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 2 120 978,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (16)

Moja broszura 0 0