Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanisms of retrotransposition in humans and consequences on cancer genomic plasticity

Cel

Retrotransposons are a class of highly repetitive sequences, which are very abundant in the human genome. They disperse by an RNA-based copy-and-paste mechanism, called retrotransposition. This process can drive profound genome rearrangements. Although generally silent, they are expressed in germ cells, in the early embryo, and in embryonic stem cells, which occasionally results in genetic diseases. Retrotransposons are also massively re-expressed in the large majority of cancers, but the importance and consequences of retrotransposition in human tumors have been poorly studied. Somatic retrotransposition is difficult to track in human tissue due to the highly repetitive and dispersed nature of these elements. Thus the questions we wish to address in this research proposal are the following: (i) What cellular pathways control retrotransposon copy number? This will be achieved by combining functional genomics and proteomics approaches to identify positive and negative regulators of retrotransposition in humans. (ii) What are the molecular mechanisms of retrotransposons replication? To answer this question, we will develop a cell-free assay that will contain the complete retrotransposition machinery. (iii) How retrotransposons participate in the normal and pathological remodeling of the human genome? To this purpose we are currently developing innovative approaches to track retrotransposition events in clinical samples, especially in tumor samples. Since LINE-1 elements (L1) are the most active and autonomous retroelements in our genome, we focus, at the moment, our investigations on this family. Understanding how the activity of retrotransposons is controlled will impact our knowledge of the mechanisms that lead to new genetic diseases or to cancer progression. Since mobile genetic elements are becoming important tools in insertional mutagenesis or gene-transfer technologies in mammals, our work should also help to improve their use in mammalian functional genomics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 1 874 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0