Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Pulmonary hypertension and acute lung injury: Role of sphingomyelinase in the signalling of hypoxia in pulmonary arteries

Cel

Hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) is a unique vasoconstrictor response that diverts blood flow away from poorly ventilated lung regions allowing ventilation-perfusion matching. Despite being a highly conserved adaptive physiological mechanism in lung breathing vertebrates that optimizes blood oxygen saturation, hypoxia sensing in the lung plays a critical pathophysiological role in a number of pulmonary disorders. COPD is associated with chronic hypoxia and can lead in some patients to secondary pulmonary hypertension (PH). Where COPD is confounded with PH, patients have a worse prognosis for survival. In contrast, failure of HPV is often a critical determinant of hypoxemia in sepsis- and trauma-induced lung injury, including the acute respiratory distress syndrome (ARDS). Despite intensive research in the field, the molecular bases of HPV are far from being elucidated. We have recently shown that ceramide production derived from neutral sphingomyelinase (nSMase) and subsequent activation of PKCz are early and necessary events in the signaling cascade of HPV. In sepsis/ARDS an acidic form of SMase is induced. This form can deplete the downstream signaling components of nSMase and is associated with inflammation. Inhibition of nSMase prevents HPV whilst inhibition of aSMase may prevent dysfunction associated with ARDS/sepsis. Thus, these data suggest both nSMase and aSMase are new potential therapeutic targets in the treatment of PH and ARDS/sepsis. The purpose of this application is therefore to fully investigate the role of SMase in the intracellular signaling of hypoxia and inflammation in pulmonary vessels. Secondly, I will investigate associations in SMase activity and gene polymorphisms in tissue from COPD patients with or without PH. This approach will enable us to both identify new treatment targets and potential genetic markers predictive of susceptibility to PH.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0