Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Development of high throughput in vivo oncogenomic screening strategies in acute leukaemia

Cel

Within a highly successful research environment, we will develop a state-of the-art high throughput functional in vivo oncogenicity assay, using mouse bone marrow transplant models of leukaemia to conclusively identify the important genetic changes involved in the development and progression of cancer. This study will focus on B-lineage acute lymphoblastic leukaemia (ALL), for which there is a wealth of knowledge on the biology of the disease. Our aim will be to differentiate between driver and passenger genes, when other techniques have implicated large numbers of candidates. Initial areas of focus will be 1) to determine the gene(s) involved in patients with the poor risk subtype of ALL, iAMP21, so that these may be specifically targeted by molecular therapy. This is important to reduce the high level of toxic treatment required to prevent relapse in these patients; 2) to definitively identify tumour suppressor genes within the deleted region of chromosome 6. Patients with this abnormality comprise a high proportion of ALL and non Hodgkin s lymphoma (NHL), particularly childhood T-lineage NHL, where it is linked to a poor prognosis; 3) to identify and characterise those genes involved in drug resistance leading to relapse. Candidate tumour suppressor genes associated with relapse have already been implicated. Comprehensive sequencing of further samples will identify additional mutated genes. The ultimate aim is to determine the clinical relevance of these abnormalities and develop molecular genetic assays suitable for routine clinical detection, with a view to validating their role as molecular targets for therapy; a particular strength of my group. In the future this methodology will be extended to the detection of genes in other haematological malignancies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
€ 2 249 439,70
Adres
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0