Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Monoallelic Gene Expression in Malaria Parasites: A Key Mechanisms in the Pathogen's Survival Strategy

Cel

An important number of human and animal pathogens use antigenic variation of surface proteins as a mechanism to avoid destruction by the host s immune system. Most escape mechanisms rely on the successive expression of members of gene families in a mutually exclusive manner, a biological process which remains elusive at the molecular level. The protozoan pathogen Plasmodium falciparum, which infects up to 300 million people causing more than two million lives each year, undergoes antigenic variation to establish chronic blood stage infection. A critical determinant in chronic infection and pathogenesis is the expression of clonally variant molecules at the surface of infected erythrocytes. Several variant gene families undergo antigenic variation in P. falciparum and are expressed during blood stage infection. One family encoded by 60 var genes expresses the most well-known virulence factor causing severe malaria (capillary blockages in the brain and other organs mediated by infected erythrocytes). Switching expression between the 60-member var gene family avoids immune clearance and prolongs the period of infection and transmission to the mosquito. The initial event controlling mono allelic expression at a unique expression site remains elusive and represents the Holly Graal in the field of phenotypic variation. To this end, the major objective of this proposal is to identify specific factors contributing to active expression sites (proteins, DNA enhancer or ncRNA) by using novel strategies such as Proteomics of Isolated Chromatin segments (PICh) and Chromosome Conformation Capture (3C). We expect that new insights into the underlying principles of gene counting of virulence gene families may reveal an Achilles Heel of the parasite s immune evasion strategy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE
€ 1 815 480,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0