Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Multi-scale protein and phospholipid membrane interactions

Cel

Transmembrane proteins interact which each other directly or mediated via their influence on the lipid membrane structure and fluctuations. The interactions govern the dynamics of integral protein insertion, (re-) folding and assembly in functional oligomeric structures such as the tetrameric potassium channel KcsA.

On the other hand, antimicrobial peptides as defensins and magainins aggregate supposedly either in the lipid head group region or in a transmembrane fashion leading to permeation and rupture of bacterial membranes. The mechanisms of these processes are very difficult to study experimentally.

The objective of our research proposal is to model protein-membrane interactions by multi-scale molecular dynamics simulation. Using a quantitative coarse g rain description, we can access the spatial and temporal scales of these processes, which are too large for direct simulation with atomistic molecular dynamics.

However, using a special interface between our coarse grain representation and the all atom rep resentation of the system, we can connect the mesoscale phenomena to the underlying atomistic details.

Using special techniques as path sampling and the novel metadynamics method, we will map out the free energy landscape of interacting transmembrane prote ins in terms of generic hydrophobic, hydrophilic and electrostatic interactions, specific protein residue interactions, and interactions induced by lipid ordering and friction.

If successful, the results are expected to gain insight in how peptides and proteins insert and interact in biomembranes which is of interest to a wide variety of applications, in particular for drug design and for the development of biomimetic antimicrobials.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EIDGENöSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZüRICH
Wkład UE
Brak danych
Adres


Szwajcaria

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0