Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cellular mechanisms underlying formation of the fear memory trace in the mouse amygdala

Cel

Conditioned fear memory in response to an auditory stimulus serves as a prototype for studying the pathological emotional states as well as understanding the neural mechanisms of memory allocation, storage, retrieval and extinction. The conditioned fear memory in mice has been found to be allocated and stored within a subgroup of neurons in the amygdala, a critical region for expression of this type of memory. Expression levels of the transcription factor CREB (cyclic adenosine 3’-5’ monophospate response element –binding protein) has been shown to modulate allocation of memory to a specific group of neurons, constituting the memory trace, and neuronal excitability could play a role. Our goals in this proposal are, first, to investigate the synaptic properties in pairs of LA neurons before and after fear conditioning, and second, to delineate the neural mechanisms that allow a neuron to encode a specific memory and become part of the memory trace. In approaching our goals, we will conduct electrophysiological experiments in mice transfected with viral vectors that co-express CREB tagged with the green fluorescent protein (GFP) and the gene for channelrhodopsin2 (ChR2) allowing for specific activation of the transfected neurons. We will study the synaptic properties in pairs of transfected neurons by stimulating one neuron with a laser and performing whole-cell patch clamp recordings in another one. In addition, we will construct a network of amygdala neuron models based on experimental data which will allow us to simulate the emergence of plasticity changes observed in neurons that encode the same memory, and study the underlying biophysical mechanisms of these plasticity changes. The results from behavioral, electrophysiological and modeling experiments will give us insights on how neurons compete with each other for allocation to a specific memory.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Wkład UE
€ 205 091,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0