Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Genomic sequence variants that correlate with gene expression and different epigenetic patterns modify risk for mTLE+HS

Cel

Epilepsy is the second most common neurological disorder after stroke and mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (mTLE+HS) represents the most common epilepsy syndrome in adult patient with medically intractable partial epilepsy. Studies of genome-wide association (GWA) with epilepsy are critical to provide an unbiased assessment of genes contributing to disease risk and/or response to treatment. However the results of GWA studies give little information about the underlying disease mechanisms. The proposed research project will try to identify those genomic sequence variants that correlate with gene expression and different epigenetic patterns that could modify risk for mTLE+HS. Starting with an already established epilepsy GWA study, we propose to obtain gene expression and methylation data from 100 biopsy specimens obtained from well-characterized chronic pharmacoresistant mTLE+HS patients, who underwent resection of the temporal lobe at the National Hospital for Neurology and Neurosurgery (NHNN) and for whom we already have whole-genotyping data. Individuals will be matched for age, gender and ethnic background with healthy controls from two ongoing whole genome expression and methylation studies at UCL. The integration of gene expression with genetic variability will provide insights into the causal variants and how this may lead to mTLE+HS. In addition, we will investigate an additional biological mechanism, methylation that could alter an individual's susceptibility to mTLE+HS risk. Our interdisciplinary approach will contribute to the understanding of the molecular mechanisms underlying mTLE+HS pathology. In the long term, this understanding will lead to the preventative identification of high-risk patients and the development of novel therapies, aimed at the prevention of seizures and the cognitive impairment suffered by these patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 56 250,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0