Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Insulin/IGF-1 Signaling Regulates Novel Activities of the ER Stress Response Gene ire-1

Cel

The insulin/IGF-1 signaling pathway is a major conserved metabolic pathway that regulates aging and lifespan in worms, flies, and mammals. Using C.elegans as a model system, I discovered that ire-1, a highly conserved ER stress response gene, makes a big contribution to the longevity of animals with reduced insulin/IGF-1 signaling. I further discovered that inactivation of ire-1 results in a striking accumulation of DAF-28, an insulin-like peptide, in the body cavity of animals with reduced insulin/IGF1 signaling, but not in wild-type animals. ire-1’s most characterized mode of action is by activation of a downstream transcription factor XBP-1. A few recent studies have shown that ire-1 also has xbp-1 independent functions, however, these have not been characterized extensively. Interestingly, under conditions of reduced insulin/IGF-1 signaling, at least part of ire-1’s contribution to the extended lifespan is independent of xbp-1. Furthermore, the striking accumulation of the insulin-like peptide in the body cavity of animals with reduced insulin/IGF1 signaling is mediated by ire-1 completely independently of xbp-1. Thus, we identified novel xbp-1-independent activities of ire-1, which under conditions of reduced insulin/IGF-1 signaling alone, promote longevity and feedback to regulate insulin levels. I propose to combine molecular, genetic and biochemical approaches to further investigate the molecular mechanism that regulates the accumulation of the insulin/IGF-1 peptide, and investigate why this occurs specifically under conditions of reduced insulin/IGF-1 receptor signaling. These studies may be of particular importance and relevance in the context of diabetes, where insulin/IGF-1 signaling is dysfunctional, insulin levels are deregulated and insulin-secreting cells are over-loaded and suffer from ER stress.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

BAR ILAN UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0