Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Modelling latent causes in molecular networks

Cel

In systems biology, we aim at deriving gene-regulatory or signaling models based on multivariate readouts, thereby generating predictions for novel experiments. However any model only approximates reality, leaving out details or other types of regulation. Here I ask why a given model fails to predict a set of observations with acceptable accuracy and how to refine the model using this experimental knowledge. This resembles a question from signal processing, namely the blind identification of hidden (latent) variables in a mixing model. Many, powerful methods have been proposed to answer it. However, they have not been extended to dynamical systems due to the involved strong nonlinearities.
I propose to infer additional upstream species in a given model, denoted as latent causes, that improve the prediction and at the same time are subject to the model dynamics. Multiple causes are estimated using statistical assumptions such as minimum mutual information. The model estimation will be performed within a Bayesian framework. This will allow for the efficient but crucial inclusion of prior biological information. The method will be applied to infer a differentiation model describing lineage segregation of embryonic stem (ES) cells to endo- and mesoderm. Here, latent causes are known to be transcription factors and microRNAs, but also small molecules/drugs. Identified off-target effects of these causes will be validated in collaboration with experimental partners.
This study will establish links between information-theoretic signal processing and dynamical systems. Its application to a detailed ES cell model will foster our understanding of differentiation and may ultimately contribute to the development of more efficient differentiation protocols for cell replacement therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091028
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Wkład UE
€ 1 238 590,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0