Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Siglecs as mediators of the pancreatic cellular crosstalk in diabetes

Cel

The mechanisms of the immune and endocrine cell interaction within the islet and resulting β-cell death are
highly complex and largely unknown. To investigate the cellular crosstalk in the pancreas and how its
disturbance leads to insufficient insulin production is important to understand the pathology of the disease. This
is the major goal of this project.
Activation of inflammation is not only a trigger for β-cell destruction, but also a major factor for the metabolic
syndrome, including insulin resistance and complications of diabetes.
Signalling and activation of immune cells is facilitated by secreted pro-inflammatory stimulators and via cell-cell
interactions. I propose that a group of adhesion and signalling molecules, the Siglecs (sialic acid–binding
immunoglobulin (Ig)-like lectins) mediate such interactions. They are responsible for immune system activation
and have been initially found in cells of hematopoietic origin. I made the groundbreaking observation of cell
type specific Siglec expression in the human pancreas: Siglecs were differentially expressed in glucagon
producing α-cells, and in insulin producing β-cells. A diabetic milieu had an inductive effect on Siglec
expression in the α-cells, but lead to decreased β-cell specific Siglecs. This loss of Siglecs in the β-cell could be
detrimental and result in an excessive cytokine release and in turn switches on Siglec responses in neighbouring
cells. In my proposed studies I will investigate the role of Siglecs in the cellular network in islets and in the
circulation to probe whether changes in Siglec expression are causative in the development of diabetes.
My project is a pioneer and multidisciplinary study combining the current knowledge of glycobiochemistry
and β-cell biology in diabetes. The project uses multi-model cell systems of healthy and diseased human
pancreatic tissue, isolated human islets, isolated human β-cells as well as diabetic mouse models, all of them
being absolutely novel and high-risk to a large extend.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAET BREMEN
Wkład UE
€ 1 363 847,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0