Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Development of an accessible platform for ex vivo site specific post-translational modifications of proteins

Cel

The incorporation of unnatural amino acids (more than 50 to date) into proteins in vivo has resulted in the generation of
proteins with novel chemical, biological, and physical properties. However, some unnatural amino acids possess properties,
such as an inability to cross the cell membrane or a level of toxicity dangerous to the organism, that restrict their incorporation
into proteins in vivo. In addition, even when an unnatural amino acid crosses the cell membrane, its transport efficiency
within the cell is very low. We propose to overcome these limitations by exploiting translational components evolved
tRNA-synthetases and their cognate suppressor-tRNA from Archea for the incorporation of an array of unnatural amino acids
into proteins in vitro in a cell-free protein translation system. The expressed recombinant proteins containing the unnatural
amino acids will be purified from the reaction mixture and used for further research. Using the cell free system, first we will
demonstrate our new approach by incorporating novel unnatural amino acids, i.e. thiolysine analogues, into proteins using
the broad substrate specificity of evolved tRNA synthetases. We will then incorporate a thiolysine analogue into PCNA for
the site-specific ubiquitination and SUMOylation of these proteins for in vitro studies of the interactions between PCNA and
interacting proteins and to follow the progress of the replication fork. This unique approach will show for the first time the use
of evolved synthetases in a cell free translation system, with the advantage being that previously un-incorporable unnatural
amino acids can be incorporated using this approach. Our overall aim is to enable the introduction of new functionalities into
proteins.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Wkład UE
€ 1 398 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0