Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Reactive Oxygen Species in CTL-mediated Cell Death: from Mechanism to Applications

Cel

Cytotoxic T lymphocytes (CTL) and natural killer (NK) cells release granzyme and perforin from cytotoxic granules into the immune synapse to induce apoptosis of target cells that are either virus-infected or cancerous. Granzyme A activates a caspase-independent apoptotic pathway and induces mitochondrial damage characterized by superoxide anion production and loss of the mitochondrial transmembrane potential, without disrupting the integrity of the mitochondrial outer membrane; while causing single-stranded DNA damage. GzmB induces both caspase-dependent and caspase-independent cell death. In the caspase-dependent pathway, mitochondrial functions are altered as evidenced by the loss of mitochondrial transmembrane potential and the generation of reactive oxygen species (ROS). The mitochondrial outer membrane (MOM) is disrupted, resulting in the release of apoptogenic factors. To date, research on mitochondrial-dependent apoptosis has focused on mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP) however whether the generation of ROS is incidental or essential to the execution of apoptosis remains unclear. Like human GzmA, human GzmB promotes cell death in a ROS-dependent manner. Preliminary data suggest that human GzmB can induce ROS in a MOMP-independent manner as Bax and Bak double knockout MEF cells treated with human GzmB and perforin still display a robust ROS production and dye in an ROS-dependent manner. Since GzmA and GzmB induce cell death in a ROS-dependent manner, we hypothesize that oxygen free radicals are central to the execution of programmed cell death induced by the cytotoxic granules. Therefore, the goal of this proposal is to dissect the key molecular events triggered by ROS that lead to Citotoxic Tcell-induced target cell death. A combination of biochemical, genetic and proteomic approaches in association with Electron Spin Resonance (ESR) spectroscopy methodology will be used to unravel the essential role ROS play in CTL-mediated killing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE DE GENEVE
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Adres
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0