Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Stem Cells for Relevant Efficient Extended and Normalized Toxicology

Cel

In the development of products for use by humans it is vital to identify compounds with toxic properties at an early stage of their development, to avoid spending time and resource on unsuitable and potentially unsafe candidate products. Human pluripotent stem cell lines offer a unique opportunity to develop a wide variety of human cell-based test systems because they may be expanded indefinitely and triggered to differentiate into any cell type. SCR&Tox aims at making use of these two attributes to provide in vitro assays for predicting toxicity of pharmaceutical compounds and cosmetic ingredients. The consortium has been designed to address all issues related with biological and technological resources to meet that goal. In order to demonstrate the value of pluripotent stem cells for toxicology, the consortium will focus on four complementary aspects: Relevance –i.e. establishing and maintaining discrete cell phenotypes over long-term cultures; providing large versatility to adapt to assays of specific pathways. Efficiency –for i) automated cell production and differentiation, ii) cell engineering for differentiation and selection iii) multi-parametric toxicology using functional genomic, proteomic and bioelectronics. Extension –i.e. i) scalability through production of cells and technologies for industrial-scale assays, and ii) diversity of phenotypes (5 different tissues), and of genotypes (over 30 different donors). Normalization –validation and demonstration of reproducibility and robustness of cell-based assays on industrial-scale platforms, to allow for secondary development in the pharmaceutical and cosmetic industry. SCR&Tox will be intricately associated to other consortia of the “Alternative Testing” call, sharing biological, technological and methodological resources. Proof of concept of the proposed pluripotent stem cell-based assays for toxicology will be provided on the basis of toxicity pathways and test compounds identified by other consortia.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2010-Alternative-Testing
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-IP - Large-scale integrating project

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 1 101 929,33
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (14)

Moja broszura 0 0