Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Network analysis of bacterial multi-cellular patterning

Cel

Defining the mechanisms by which cells cooperate to form complex structures and a common function is a fundamental problem in both developmental biology and socio-biology. Cooperative interactions among bacteria are a relatively simple, yet medically important, model system where this problem can be explored in its full generality. Specifically, bacterial growth on surfaces is often accompanied by formation of complex patterns and increased resilience to diverse external insults. The importance of multiple co-existing cellular differentiated states and of specific cell signaling processes, to spatial patterning and development of bacterial communities has been demonstrated in several systems, including the well-characterized microbe, Bacillus subtilis. However, the nature of these interactions and the way they control the spatial organization of differentiation and patterning is unclear. Specifically, we do not understand (1) when and where are genes and cell fates expressed? (2) What is the spatial organization of cell fates? (3) How does the interaction between fates give rise to spatial order? Here, we suggest addressing these questions by utilizing a novel light-activated gene expression system. This will be used to control the spatial and temporal gene expression profile of a library of patterning-related genes. Time-lapse fluorescence microscopy will be used to monitor the dynamic expression of relevant reporters in wild-type and spatially perturbed backgrounds. We will use mathematical modeling to integrate the results into a predictive model of pattern formation and community development. My previous experience in mathematical modeling of spatial systems, and experimental background in developmental genetics, microbiology and advanced microscopy provides a well suited background to successfully pursue this important problem.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0