Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Connecting the activities of c-Myc in genome regulation, cellular growth control and oncogenesis

Cel

The c-myc proto-oncogene is a general driving force in cancer. The cmyc product (Myc) is a transcription factor that binds thousands of genomic loci. However, the identity of the Myc-target genes that influence tumor development, as well as the mechanisms through which Myc acts on these genes, remain most elusive questions in the field. We will use next-generation DNA sequencing to create a multi-layered set of genome-wide profiles. We will analyze cultured mouse cells and developing tumors, the latter in a transgenic model of Myc-induced lymphoma. The profiles will include (i.) quantitative mapping of the RNA transcriptome (coding, non-coding and small RNAs), (ii.) protein-DNA interaction profiles, (iii.) epigenome profiling, (iv.) 3D-folding of genomic DNA, (v.) mutational analysis. These datasets will provide broad views and will answer pointed questions about the action of Myc. We will address the hypothesis that many Myc target genes may not be regulated at the level of net mRNA accumulation, but rather of co-transcriptional processing events. We will provide maps for the RNA-Polymerase II complex, transcriptional co-factors and histone-modifying enzymes. We will whether the Myc-binding sites that do not map within promoters may act as enhancers and/or replication origins. We will address the hypothesis that Myc contributes to reprogramming of the genome independently from its localized effects on target genes. We will also ask which genes are targets of mutations and/or epigenetic silencing in Myc-induced lymphoma. High-throughput functional genomics will be used to address which genes suppress or promote Myc-induced lymphoma. Altogether, our data will provide an unprecedented level of insight into Myc function and into the early stages of tumor progression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA SRL
Wkład UE
€ 2 494 000,00
Adres
VIA FILODRAMMATICI 10
20121 Milano
Włochy

Zobacz na mapie

Region
Nord-Ovest Lombardia Milano
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0