Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Characterisation of PI3K isoform roles in pancreatic cancerogenesis

Cel

PI 3-kinases (PI3Ks) are key signal transduction enzymes which are generally considered to be excellent new targets for therapeutic interference. Mammals have multiple PI3K isoforms.
During my UK post-doctoral training funded by EIF, I have created and characterized new mouse models targeting one isoform of PI3K, p110beta, which physiological role was unknown. Isoform-specificity of p110beta in cell signalling, and in physiology, in particular in angiogenesis, was investigated using these gene-targeted mice. These results led to a revisited classification of PI3Ks.
PI3K signalling is altered (constitutively active) and correlated with a poor pronostic in pancreatic adenocarcinoma. Pancreatic adenocarcinoma is one of the most lethal cancers and no chemotherapeutic treatment is currently available for this type of cancer. In this proposal, I will study the isoform-specific role of the signalling enzymes PI3Ks using new unique mouse models created and characterised during my post-doc in which each isoform of PI3K is genetically inactivated. While PI3K inhibitors are already tested in clinical trials for cancer applications, the implication of the different isoforms of PI3K in cancer is still unclear and intensely debated. This project targets to increase the understanding of the complex relationship within the different isoforms of PI3K in cancer cell signalling in vivo, in order to better target and prevent secondary effects in this clinical context.
This re-integration period in Toulouse, France, will allow me to be familiarized with mouse pancreatic models used by the Host Group. Having secured a permanent position as a junior scientist in the Host team, I aim to integrate myself in this new cancer research environment and to develop my independence inside this group by implementing this project on a “hot” topic in cancer research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0