Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Exploring the Molecular Bases that Regulate Apoptosis, Cytokine production and Interaction with Neutrophil Granulocytes by 6-sulfo LacNAc+ dendritic cells (slanDC)

Cel

Dendritic cells (DC) are composed of multiple subsets with distinct functions at the interface of the innate and adaptive immunity. Two major subsets of DC circulate in human peripheral blood: the myeloid DC (mDC) and the plasmacytoid DC (pDC), which can be distinguished by the expression of specific surface markers. Within mDC, slanDC are the most abundant in human blood and are characterized by a selective phenotype (6-sulfo LacNAc+, CD1c–, CD11c+, CD14–, CD16+, CD45RA+, C5aR+). They undergo spontaneous maturation if cultured in the absence of erythrocytes. Once matured, they are characterized by a high potential to produce pro-inflammatory cytokines such as IL-12p70 and TNFα, to prime naive T cells to become Th1 cells and to activate NK cell responses. While slanDCs may certainly play a crucial role in the control of immune response, a detailed knowledge on their involvement in autoimmunity, transplantation rejection and cancer biology is still missing. The central importance of slanDC in immune regulation makes, therefore, additional studies necessary to better understand the biologic role of this DC subset. For such a purpose, the project will focus on three main objectives:
(1) to study the molecular mechanism(s) regulating IL-12p70 production by slanDC during their maturation and their cross-talk with neutrophils. To reach this objective, I will determine how IL-12p70 gene expression is controlled at a transcriptional and post-transcriptional level upon activation by TLR agonists and other stimuli.
(2) to investigate the molecular mechanism(s) whereby LPS regulates slanDC survival: expression of Bcl-2 family proteins and ceramide metabolism will be analyzed.
(3) to study the pattern of chemokine/chemokine receptor expression by TLR-activated slanDC.
Results obtained from this project will provide new knowledge on the functional specializations of human DC subsets and, therefore, new concepts to immune disease pathogenesis and design of novel therapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI VERONA
Wkład UE
€ 180 584,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0