Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cardiac myosin light chain kinase function in human pluripotent stem cell derived cardiomyocytes

Cel

The main hurdle to the effective use of stem cell derived cardiomyocytes (hESC-CMs and hIPSC-CMs) in drug toxicology screening and transplantation therapy is their embryonic nature. It is recognised that hESC-CM and hIPSC-CM are immature and undergo limited maturation in the laboratory. This creates problems as the cells may not display appropriate responses to target drugs in toxicology screening and may not be suitable for transplantation into the damaged heart. The research outlined in this proposal will begin to address these issues.

The aim of my proposal is to study the function and regulation of the recently discovered cardiac myosin light chain kinase (MLCK) and its downstream targets, regulatory myosin light chain (MLC) proteins. Evidence suggests that cardiac MLCK is responsible for modulating cardiomyocyte contractility. In studying the function of cardiac MLCK I aim to generate hESC-CM and hIPSC-CM with an increased structural maturity, which will be more suitable for drug toxicology screening.

Importantly, the study of cardiac MLCK also has clinical relevance. Expression of cardiac MLCK is downregulated in the hearts of rats that suffered induced myocardial infarction, and when used to treat these animals, upregulation of the gene can improve cardiac output. Investigation of cardiac MLCK function in human cardiomyocytes in this proposal may provide insights into a potential role for cardiac MLCK in the treatment of heart attack patients.

Finally, the proposed research will also highlight the potential of hESC-CM and hIPSC-CM as models to study the basic biology of the human heart.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 268 824,80
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0