Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The anatomical, physiological, and molecular basis of chronic visceral pain in humans

Cel

Chronic visceral pain (CVP) is one of the most frequent reasons for seeking health care. Pain can arise from inflammatory disease, but 50% of patients with visceral pain have no diagnostic abnormalities, and are classed as “functional”. Both types of CVP are poorly understood, but animal studies show that they involve hypersensitivity of visceral sensory nerves, and some of the molecular mechanisms of hypersensitivity are emerging. We now need a translational program which identifies molecular targets and how they change in human disease. My work has investigated structure and function of visceral sensory nerves and identified mechanisms of hypersensitivity in animal models. Now I shall test these concepts in human tissue, and thus strengthen the basic-clinical interface in the biology of visceral pain.
Major questions to be addressed are:
1. What functional and anatomical subtypes of sensory nerves innervate the human colon?
2. Which molecular targets exist in human sensory nerves that can be modulated pharmacologically?
3. How is the structure, function and pharmacology of human sensory nerves altered in disease?
I shall optimise methods for working with human tissue. This involves recording of sensory nerves in vitro from surgical resections of uninflamed, inflamed or hypersensitive human colon. This will show the different subtypes and modalities of sensory nerves in the human bowel, and their specialization for specific functions in pain vs other processes. It will also test the concept I generated from animal work, that certain channels and receptors are enriched in pain sensing nerves. This work will provide insight into how pain develops in human disease. Along with functional recordings, the expression of candidate molecules on sensory endings and their structure will be studied, to provide a complete picture in health and disease.
An insight into ways to combat CVP will emerge from these studies. It also has ramifications for other pain pathologies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON
Wkład UE
€ 281 680,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0