Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Helminth-induced regulatory mechanisms that prevent the onset of diabetes

Cel

In Europe >33 million people suffer from diabetes, a chronic disease associated with long-term pathology representing one of the biggest cost factors for the health care system. The ultimate goal of this proposal is to develop a novel immunomodulatory diabetes therapy by identifying parasitic worm (helminth) regulatory mechanisms which protect against autoimmune diseases. The applicants’ previous work has shown that infection with the filarial helminth Litomosoides sigmodontis prevents Type I diabetes onset in the nonobese diabetic (NOD) mouse model and induces regulatory mechanisms.
In the first objective, depletion and transfer experiments will show which L. sigmodontis-induced regulatory mechanisms prevent diabetes onset in NOD mice. Identification of helminth-induced regulatory mechanisms that prevent diabetes onset will enable the establishment of an in vitro screening assay to test worm antigen fractions for their protection.
In the second objective the contribution of endosymbiontic Wolbachia bacteria, present in most human filarial helminths and L. sigmodontis, to the helminth-mediated protective effect will be studied to determine whether Wolbachia antigens should be included in the screening process.
While it is well accepted that helminth infections prevent the onset of autoimmune diseases, it is not known whether helminth infections ameliorate or prevent the onset of metabolic diseases like Type 2 diabetes (e.g. by reducing the associated pro-inflammatory immune response). Thus, the final objective examines whether L. sigmodontis infection prevents the onset of diet-induced insulin resistance in mice.
Identification of helminth-induced regulatory mechanisms that prevent the onset of diabetes, followed by the identification of worm derived products that induce these regulatory immune responses may lead to new treatment regimens for Type I diabetes and prevent the development of Type 2 diabetes without increasing the risk for opportunistic infections.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0