Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Optimizing the Delivery of Nanomedicine to Solid Tumors

Cel

"Recent advances in nanotechnology have offered new hope for cancer detection, prevention, and treatment. While the enhanced permeability and retention effect has served as a key rationale for using nanoparticles to treat solid tumors, it does not enable uniform delivery of these particles to all regions of tumors in sufficient quantities. This heterogeneous distribution of therapeutics is a result of physiological barriers presented by the abnormal tumor vasculature and interstitial matrix. These barriers are in large part responsible for the modest survival benefit offered in many cases by clinically approved nanotherapeutics and must be overcome to realize the promise of nanomedicine in patients. More specifically, we need to determine the design criteria - the size, charge and configuration of various nanoparticle platforms - that optimize drug delivery to tumors. Here, I propose the development of a mathematical framework for the delivery of therapeutic nanoparticles to solid tumors. The model will account directly for the properties of the tumor micro-environment as well as for the properties (size, charge and configuration) of nanoparticles to predict their intratumoral distribution. I will specify the model to a human sarcoma and a human mammary carcinoma cell line for which a complete set of experimental data that characterize their micro-environment exists. Informed by these experimental measurements, I will use the mathematical model to construct ""design maps"" that will predict the nanoparticle properties that optimize intratumoral delivery, and thus the efficacy of cancer therapy. I will also employ the model to investigate if modifications in the tumor micro-environment with the use of anti-angiogenic and anti-fibrotic agents can improve the distribution of nanomedicine to solid tumors."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITY OF CYPRUS
Wkład UE
€ 100 000,00
Adres
AVENUE PANEPISTIMIOU 2109 AGLANTZI
1678 Nicosia
Cypr

Zobacz na mapie

Region
Κύπρος Κύπρος Κύπρος
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0