Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Combinatorial Patterning of Particles for High Density Peptide Arrays

Cel

We want to use selective laser melting to pattern a substrate with different solid micro particles at a density of 1 million spots per cm2. First, a homogeneous particle layer is deposited on a substrate and a pattern of micro spots of melted matrix is generated by laser radiation. Then, non-melted particles are blown away. Embedded within the particles are different chemically reactive amino acid derivatives that will start coupling to very small synthesis sites upon melting the particle pattern in an oven. This is done once all of the 20 different amino acid particles have been glued by laser patterning to the surface. Washing away uncoupled material, removing Fmoc protecting group, and repeating the patterning steps according to standard Merrifield synthesis, leads to the combinatorial synthesis of very high-density peptide arrays. The main objective of this proposal is to develop this method up to the level of a semi-automated synthesis machine. In addition, we will use the manufactured very high-density peptide arrays to readout the information that is deposited in the immune system, i.e. find a peptide binder for every one of the 200-500 antibody species that patrol the serum of an individual in elevated levels. These experiments might lead to novel tools to find out the causes of hitherto enigmatic diseases because then we might be able to correlate antibody patterns with disease status without knowing in advance the disease-specific antibodies. Beyond the life sciences, we want to embed 10.000 peptides per cm2 within an insulating layer of alkane thiols, each on a different gold pad of a specially designed screening chip. Then, we could readout I/V characteristics of individual peptide species, and eventually find peptide-based diodes. These could be modified in their sequence and screened again for better performance. This evolution-inspired screening approach might lead to novel materials that could be used in fuel cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101014
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE
Wkład UE
€ 1 494 600,00
Adres
KAISERSTRASSE 12
76131 Karlsruhe
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Karlsruhe, Stadtkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0