Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

DNA traffic during bacterial cell division

Cel

The molecular mechanisms that serve to couple DNA replication, chromosome segregation and cell division are largely unknown in bacteria. This led a considerable interest to the study of Escherichia coli FtsK, an essential cell division protein that assembles into DNA-pumps to transfer chromosomal DNA between the two daughter cell compartments during septation. Indeed, our recent work suggests that FtsK might regulate the late stages of septation to ensure DNA is fully cleared from the septum before it is allowed to close. This would be the first example of a cell cycle checkpoint in bacteria.
FtsK-mediated DNA transfer is required in 15% of the cells at each generation in E. coli, in which it serves to promote the resolution of topological problems arising from the circularity of the chromosome by Xer recombination. However, the FtsK checkpoint could be a more general feature of the bacterial cell cycle since FtsK is highly conserved among eubacteria, including species that do not possess a Xer system. Indeed, preliminary results from the lab indicate that DNA transfer by FtsK is required independently of Xer recombination in Vibrio cholerae.
To confirm the existence and the generality of the FtsK checkpoint in bacteria, we will determine the different situations that lead to a requirement for FtsK-mediated DNA transfer by studying chromosome segregation and cell division in V. cholerae. In parallel, we will apply new fluorescent microscopy tools to follow the progression of cell division and chromosome segregation in single live bacterial cells. PALM will notably serve to probe the structure of the FtsK DNA-pumps at a high spatial resolution, FRET will be used to determine their timing of assembly and their interactions with the other cell division proteins, and TIRF will serve to follow in real time their activity with respect to the progression of chromosome dimer resolution, chromosome segregation, and septum closure.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 1 565 938,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0