Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Disarming bacterial weapons in the nucleus: functional study of Chlamydia nuclear effectors

Cel

The high prevalence of Chlamydia infections and the heavy burden they inflict on public health justify the search for novel therapeutic approaches directed against this pathogen. Research on this obligate intracellular bacterium is very difficult, due to substantial technical impediments. One current challenge is to identify bacterial proteins that are required for Chlamydia to survive and proliferate in the host and that could serve as targets in novel therapeutic strategies. In particular, the identification of bacterial proteins implicated in the microbe’s ability to persist in host cells is highly desirable, since current treatments fail to erradicate the resulting chronic infections.
Our project is focused on the bacterial proteins that are secreted into the host cell during infection and translocate into the nucleus. Our preliminary work has already identified some of these “nuclear effectors” of Chlamydia. Targetting the “central system” of the host, these proteins are likely essential for infection. We will (i) identify all Chlamydia trachomatis nuclear effectors and define their frame of action (in time and space) during infection, (ii) identify the targets of the nuclear effectors and their roles in infection and (iii) test the hypothesis that nuclear effectors are necessary for the entry into and/or maintenance of the persistent state of infection.
Addressing for the first time the full repertoire of “nuclear weapons” of an intracellular bacterium, we will uncover new interactions between the pathogen and the host. This work will lead to the development of rationally-designed drugs that inhibit the activity of the nuclear effectors, thereby disrupting the microbe’s ability to survive in the host. Beyond this medical aim, our study, which lies at the interface between microbiology, cell biology and genome biology, will provide new angles of study to each of these three disciplines and improve our understanding of fundamental cellular processes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 1 491 660,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0