Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Minimalist multipurpose ATP-binding cassette transporters

Cel

Many Gram-positive (pathogenic) bacteria are dependent on the uptake of vitamins from the environment or from the infected host. We have recently discovered the long-elusive family of membrane protein complexes catalyzing such transport. The vitamin transporters have an unprecedented modular architecture consisting of a single multipurpose energizing module (the Energy Coupling Factor, ECF) and multiple exchangeable membrane proteins responsible for substrate recognition (S-components). The S-components have characteristics of ion-gradient driven transporters (secondary active transporters), whereas the energizing modules are related to ATP-binding cassette (ABC) transporters (primary active transporters).

The aim of the proposal is threefold: First, we will address the question how properties of primary and secondary transporters are combined in ECF transporters to obtain a novel transport mechanism. Second, we will study the fundamental and unresolved question how protein-protein recognition takes place in the hydrophobic environment of the lipid bilayer. The modular nature of the ECF proteins offers a natural system to study the driving forces used for membrane protein interaction. Third, we will assess whether the ECF transport systems could become targets for antibacterial drugs. ECF transporters are found exclusively in prokaryotes, and their activity is often essential for viability of Gram-positive pathogens. Thus they could turn out to be an Achilles’ heel for the organisms.

Structural and mechanistic studies (X-ray crystallography, microscopy, spectroscopy and biochemistry) will reveal how the different transport modes are combined in a single protein complex, how transport is energized and catalyzed, and how protein-protein recognition takes place. Microbiological screens will be developed to search for compounds that inhibit prokaryote-specific steps of the mechanism of ECF transporters.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0