Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Hyperpolarized Singlet NMR

Cel

Nuclear magnetic resonance (NMR) is the most widely used spectroscopic tool in the physical sciences. Techniques are now available that provide experimental access to hyperpolarized molecules, in which NMR signals are enhanced by up to 5 orders of magnitude, with potentially revolutionary implications. However, the lifetime of the hyperpolarized state is usually limited by the nuclear spin-lattice relaxation time, called T1, and which is typically in the range of a few seconds to about 1 minute. The range of applications accessible to hyperpolarized NMR is restricted by the need to use the hyperpolarized substance within this short timescale. In this proposal, we aim to extend the lifetime of hyperpolarized substances by exploiting a phenomenon first described in our laboratory - namely the exceptional lifetime of nuclear singlet states. These are quantum superposition states of nuclear spin pairs which are protected against many common relaxation mechanisms, with experimentally demonstrated lifetimes of up to 25 minutes. We will (i) identify, design and synthesize substances that support nuclear spin states with especially long lifetimes; (ii) design and demonstrate methodology for hyperpolarizing long-lived nuclear singlet states; (iii) perform test-of-principle experiments showing enhanced NMR imaging of flow and diffusion using hyperpolarized nuclear singlet states, in contexts emulating those found in clinical magnetic resonance imaging (MRI); (iv) design and demonstrate experiments and molecular systems that allow the hyperpolarized singlet order to be transformed into magnetization of strongly magnetic nuclei such as protons, with benefits to the signal strength and to the spatial resolution. In summary we will bridge the gap between the high promise of long-lived nuclear singlet states and the world of real applications, with an emphasis on demonstrating the feasibility of real-world in vivo NMR and MRI applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110209
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON
Wkład UE
€ 2 877 583,00
Adres
Highfield
SO17 1BJ SOUTHAMPTON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Hampshire and Isle of Wight Southampton
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0