Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Native Dynamic Peptides: application to the preparation of self-replicating peptides and dynamic proteins using dynamic combinatorial chemistry

Cel

A Dynamic combinatorial library (DCL) is formed by the interconnection of building blocks by reversible covalent or non-covalent bonds. In such DCL, all possible combinations of the initial constituents may form, in proportions specific to the thermodynamic equilibrium of the system. Disruption of this equilibrium by physical or chemical factors, may lead to adaptation through amplification of one or more constituents of the library by rearrangement of its components. This dynamic combinatorial chemistry (DCC) approach has been successfully used in the 15 past years, in particular for the discovery of drugs selected by the biological target itself by in situ molecular recognition.
In this project, we want to implement the DCC concept towards native peptide chemistry. Our main objective is to create a new class of constitutionally dynamic peptide that would combine the structural, catalytic, and (bio)recognition properties of peptides, or proteins, with the adaptive character of constitutionally dynamic assemblies.
The objectives of the present research project are threefold. The first is to pioneer a firmly original chemical methodology to make some peptidic bond reversible under physiological conditions. The second is to probe the applicability of this methodology for the preparation of self-replicating dynamic coiled-coil peptides. The third is to prepare a dynamic analog of streptavidin from a dynamic combinatorial library of small peptides.
Such an achievement will open the door to the development of dynamic proteins that could adjust their composition and structure in response to a binding event. For instance, this approach may in principle allow the “self-fabrication” of dynamic enzymes, receptors or antibodies able to adapt their composition, in a chemically controlled evolution process, to fit their target (a substrate, a receptor on a cancer cell, or a pathogenic protein).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 50 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0