Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

"Exploring the interface between cell metabolism and gene regulation: from mRNA interactomes to ""REM Networks"""

Cel

The question of how (intermediary) metabolism and the regulation of gene expression are inter-connected represents one of the central challenges for the next decade of research. This proposal aims to take a decisive stab at this question, exploiting hidden gems from the literature and modern day technologies.

Some metabolic enzymes have been caught “moonlighting” as RNA-binding proteins and, intriguingly, their RNA-binding activities appear to be under the control of metabolites and/or cofactors of these enzymes. Moonlighting enzymes could thus act as metabolite-controlled RNA regulators in RNA-enzyme-metabolite, or “REM” networks, imposing post-transcriptional influence on gene expression in metabolite-dependent ways. The riboswitches found in bacteria offer a precedent for how metabolites can have a direct effect on RNA metabolism.

Within this proposal, we describe how we plan to uncover “all” the mRNA-binding proteins (the mRNA interactomes) of eukaryotic cells in vivo, a feat which would have been impossible until recently. Following the determination of the mRNA interactomes of yeast and three strategically chosen mammalian cell lines, we will focus our follow-up analyses on the RNA-binding enzymes of intermediary metabolism of these interactomes: decipher their bound RNA targets, learn how different metabolic states and metabolites affect the RNA-enzyme interactions and, most importantly, establish the physiological importance of the studied REM networks.

The determination of mRNA interactomes will generate an unprecedented resource for the RNA biology community. We undertake this work with the motivation to uncover a key principle of how metabolism and gene expression may be connected, opening a new field of investigation for different disciplines in biomedical research, and unveiling a level of cellular regulation that would have broad implications for our understanding of basic biology and disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 2 494 185,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0