Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Mismatch repair interactome and mutagenesis

Cel

"The mismatch repair (MMR) system has evolved to correct errors of DNA replication and prevent recombination between non-homologous sequences. Correspondingly, MMR malfunction leads to increased mutation rates and illegitimate recombination, and individuals with inherited MMR gene mutations are predisposed to cancer of the colon and other organs. However, MMR has recently been implicated in processes ranging from DNA damage signaling and drug sensitivity to antibody maturation, some of which contradict and even subvert the classical role of MMR as a guardian of genomic integrity. We suspect that the latter processes are linked to a new, non-canonical MMR (ncMMR) pathway that can be activated outside of the S- and G2 phases of the cell cycle by a variety of lesions and structures. ncMMR lacks strand directionality, involves long stretches of DNA degradation, and our preliminary in vitro evidence suggests that resynthesis of these repair tracts can be mediated not only by high-fidelity, replicative polymerases, but also by error-prone enzymes. In this scenario, ncMMR would actually contribute to mutagenesis. I plan to deploy proteomic, genomic and imaging technologies to identify the components of the ncMMR “mutasome” and to reconstitute the system from purified recombinant components. Furthermore, I wish to study the “action radius” of MMR proteins by characterizing their interactome and analyze its dependence on endogenous states (e.g. cell cycle stages) and exogenous stimuli (e.g. drug treatments) in human and chicken (DT40) cells, and Xenopus laevis egg extracts. I intend to exploit a new system of inducible protein replacement that was recently developed in my laboratory, to stably express MMR, replication, repair and recombination proteins (both wild type and variants). This program should increase our understanding of the pivotal role of MMR in DNA metabolism and its involvement in human disease and cancer."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

University of Zurich
Wkład UE
€ 2 208 084,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0