Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Molecular Mechanisms of Natural Killer cell Cytotoxicity

Obiettivo

The study of immunodeficiency syndromes such as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) and Griscelli Syndrome type 2 (GS2) has revealed a crucial role for Munc13-4, Stx11, Munc18-2 and Rab27a – members of protein families that regulate vesicle trafficking and membrane fusion – in cytotoxic granule exocytosis. Loss-of-function mutations in these proteins result in loss of target cell killing by NK cells and CD8+ T cells, resulting in a life-threatening sepsis-like condition. The precise molecular role of these proteins in granule release remains, however, incompletely understood.
The objective of this project is to elucidate presynaptic signaling cascades leading to NK cell exocytosis, and thus obtain a detailed map of the sub-cellular events leading to granule release. The project is divided into three specific aims. Post-translational modifications of the known regulators of exocytosis will be studied. In a second line of investigation, other, as yet unknown, proteins that might be involved in this process, like priming factors, and scaffold and adaptor proteins will be explored. This work will be facilitated by insights from the fields of neuroscience and hormone release; the mechanisms of which also share an exocytic pathway, and for which molecules important for this process have already been discovered. Additionally, to obtain a complete picture of the signaling pathways involved, spatiotemporal patterns of second messenger dynamics during granule release will be assessed. Importantly, primary, human NK cells will be employed throughout this study.
In conclusion, this project aims to increase the understanding of the complex molecular mechanisms involved in NK cell cytotoxicity, thus broadening the spectrum of immunodeficiency syndromes and improving the clinical diagnosis and treatment of FHL patients.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

KAROLINSKA INSTITUTET
Contributo UE
€ 181 418,40
Indirizzo
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Svezia

Mostra sulla mappa

Regione
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0