Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular Mechanisms of Natural Killer cell Cytotoxicity

Cel

The study of immunodeficiency syndromes such as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) and Griscelli Syndrome type 2 (GS2) has revealed a crucial role for Munc13-4, Stx11, Munc18-2 and Rab27a – members of protein families that regulate vesicle trafficking and membrane fusion – in cytotoxic granule exocytosis. Loss-of-function mutations in these proteins result in loss of target cell killing by NK cells and CD8+ T cells, resulting in a life-threatening sepsis-like condition. The precise molecular role of these proteins in granule release remains, however, incompletely understood.
The objective of this project is to elucidate presynaptic signaling cascades leading to NK cell exocytosis, and thus obtain a detailed map of the sub-cellular events leading to granule release. The project is divided into three specific aims. Post-translational modifications of the known regulators of exocytosis will be studied. In a second line of investigation, other, as yet unknown, proteins that might be involved in this process, like priming factors, and scaffold and adaptor proteins will be explored. This work will be facilitated by insights from the fields of neuroscience and hormone release; the mechanisms of which also share an exocytic pathway, and for which molecules important for this process have already been discovered. Additionally, to obtain a complete picture of the signaling pathways involved, spatiotemporal patterns of second messenger dynamics during granule release will be assessed. Importantly, primary, human NK cells will be employed throughout this study.
In conclusion, this project aims to increase the understanding of the complex molecular mechanisms involved in NK cell cytotoxicity, thus broadening the spectrum of immunodeficiency syndromes and improving the clinical diagnosis and treatment of FHL patients.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE
€ 181 418,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0