Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

In vivo analysis of the p53 and p73 tumor suppressors using a unique mouse model

Cel

Cancer is the second cause of death in Europe, after cardiovascular diseases. These lethal diseases are in desperate need of new therapeutic approaches: despite dramatic advances in the use of conventional chemo and radiotherapy and the growth of more “targeted” drugs, many cancers are still incurable.
Cancers are difficult to treat not because they are so mechanistically diverse (indeed, we argue that cancers are not very diverse mechanistically) but because they evolve in response to any pharmacological elective pressure we impose upon them.
To address this problem, we employ a novel class of genetically engineered mouse (GEM) in which individual tumour suppressor genes may be systemically toggled off and on, reversibly and at will, in vivo. In this way we can identify the most effective therapeutic targets. We hypothesize that targeting the functionally non-degenerate signaling nodes that link robust networks offers two unique advantages as a therapeutic strategy: a durable therapeutic response, and the possibility for treating many distinct cancer types. In this project, we will focus our attention to the non-redundant tumor suppressor p53, and investigate its relevance as a discrete or combined therapeutic target for the treatment of cancer and protection of individuals from radiological or chemotherapeutic injury. Furthermore we will also examine the potential tumour suppressor role of p73, with the same technical approach.
Our overarching aim is to deliver to the pharmaceutical industry pre-clinical models of what drugs would do, both therapeutically and in terms of side effects, were we are able to target any intracellular effector of choice.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 209 033,40
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0