Cel
Infection of the liver by Plasmodium parasites, the causative agents of malaria, is an essential and clinically silent phase that constitutes an ideal target for anti-malarial prophylactic approaches such as vaccines. After inoculation in the skin by a mosquito, Plasmodium sporozoites migrate to the liver and invade hepatocytes, where they differentiate into liver stages and thousands of pathogenic merozoites. Liver stage-infected hepatocytes are potential targets for protective CD8 T cells elicited after immunization with live attenuated sporozoites, but the target antigens remain to be identified. We have previously identified a master regulator of Plasmodium liver stage development, named SLARP, which regulates gene expression during parasite stage conversion. SLARP-deficient parasites show a complete developmental arrest in the liver and, interestingly, confer poor protective immunity in rodent malaria models. We have recently generated a list of genes that are regulated by SLARP and may be involved in liver stage development and protective immunity. The objectives of this proposal are 1) to use a medium throughput reverse genetics approach to analyze the role of these genes during stage conversion, and 2) to investigate the molecular basis of SLARP-dependent gene regulation. One major roadblock for the development of pre-erythrocytic immune intervention strategies is the remodeling of the parasite antigenic make-up during stage conversion upon host switch. Generation of parasite lines with defined defects in stage conversion, ranging from early transformation to onset of DNA replication and parasite growth, will aid in prioritizing candidate protective antigens, which together can elicit lasting protection against reinfection. Furthermore, a better understanding at the molecular level of the process of parasite differentiation in the liver is a pre-requisite for the rational development of novel therapeutic approaches targeting malaria pre-erythrocytic stages.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne malaria
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia szczepienie
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne zoologia zoologia bezkręgowców
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordynator
75654 PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.