Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

High throughput proteomics using accurate mass and time tags

Cel

The environment of a given organism determines the dynamics of gene expression, post-translational modifications of proteins and their interactions. Proteomics and genomics approaches now allow capturing these dynamics, which govern the life of an organism. Proteomics is devoted to the systematic study of proteins in order to derive a global perspective of the structures, functions and regulatory mechanisms in biological systems. The proteome represents the entire protein complement of a cell or a tissue a t a given time, in given environmental, physiological and/or pathological conditions. The dynamic nature of the proteome constitutes one of the major hurdles of proteomics analyses. Whereas the analysis of a single sample can potentially provide all the genetic information about an organism, a multitude of analyses in various conditions are necessary for proteome studies. Recent years have seen an intensive development in proteomics methodologies.

Among these, accurate mass and time (AMT) tag based proteomic is particularly promising to provide extensive proteome coverage with high throughput. An AMT tag database is established by using standard proteomics methods to identify peptides and their parent proteins. Identifications are then validated using accurate masses obtained by Fourier Transform Mass Spectrometry (FTMS) and Liquid Chromatography (LC) retention times. The AMT tag database obviates the need for MS/MS in all subsequent analyses, providing the basis for throughput improvements. We are getting involved in a large-scale effort to implement and develop AMT-tag based methods.

Our strategy includes new technological developments and biological applications. We plan to improve the method's quantitative ability, and to promote the use of alternative ion dissociation methods to study post-translational modifications. Initial applications include studies of the membrane from A. thaliana chloroplasts and of a mouse model of the graft vs host disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

COMMISSARIAT L'ENERGIE ATOMIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0