Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Definition and characterization of type I interferonopathies

Cel

Although the concept of grouping Mendelian disorders associated with an up-regulation of type I interferon (IFN) has not been previously recognised in the medical literature, my past and current work argues that this concept has scientific validity and clinical utility. I believe that such conditions, which include Aicardi-Goutières syndrome (AGS), spondyloenchondrodysplasia, and some cases of systemic lupus erythematosus (SLE), can usefully be considered to represent a novel set of inborn errors of immunity, and that the recognition of diseases as type I interferonopathies will have significance for the development of targeted therapies, as well as informing our understanding of viral and retroelement biology, and the pathogenesis of some forms of autoimmunity.

This proposal will combine my expert phenotyping skills with revolutionary sequencing technologies, cutting edge systems for the interrogation of retroelements, and contemporary immunological assays. Deliberately focusing on human studies, I will identify new disease-related genes for AGS and lupus, and define currently unrecognised phenotypes arising from a dysregulation of type I IFN metabolism. I hypothesise that, to a currently undefined extent, SLE represents a heterogeneous collection of individually rare Mendelian subtypes, and suggest that the definition of new genetic subtypes of lupus will deliver a step change in our knowledge of disease pathogenesis through the delineation of pathways relevant to larger groups of patients. Since gene identification frequently represents a first step in understanding relevant cell biology, the work described herein has the potential to transform the clinical management of type I interferonopathies through the development of directed therapeutic approaches. Furthermore, I believe that our proposed experiments to study retroelement biology in the AGS-context are likely to reveal truly exciting insights into the activity and control of ‘junk’ DNA.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
€ 181 585,11
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0