Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Improving arm and hand function after stroke with clinically-relevant delivery of neurotrophin-3 to elderly disabled muscles: from rats to humans

Cel

Stroke disables millions worldwide and costs the EU €38 billion each year. Excitingly, my team has identified a clinically-feasible therapy for stroke which reverses disability in rats when given in a clinically-relevant time frame. Specifically, we have shown that the human growth factor neurotrophin 3 (NT3) promotes locomotor recovery and reverses sensory neglect in adult rats when infused into disabled arm muscles, starting 24 hours after stroke. Importantly, Phase II clinical trials have shown that systemic, repeated high doses of neurotrophin-3 are safe and well-tolerated in humans with other conditions. This paves the way for a Phase II trial in humans after stroke.
We now wish to maximise arm and hand (paw) recovery in elderly rats with larger strokes by optimising dose, timing and route. We will then submit for approval a Clinical Trial Application for a randomised, double-blinded, placebo-controlled Phase II human clinical trial to treat stroke using NT3.
We also propose multidisciplinary, cutting-edge studies to understand how NT3 promotes plasticity in the brain and spinal cord. 1) We will use wireless neural recording in awake rats and functional brain imaging to study plasticity after stroke and NT3 treatment. 2) Our innovative “RatBot” will automatically train, rehabilitate and assess grasping of pellet food. 3) To reveal where NT3 is transported we will track a novel tagged version of NT3 in vivo. 4) In an ambitious final study we will maximise recovery of arm and hand function in elderly rats when treatments are delayed by 1 month after larger strokes.
In summary, we propose a high-risk, high-yield, transdisciplinary, innovative programme of work to maximise sensory and motor recovery after stroke in elderly rats. Treatment will be initiated in a clinically-relevant time frame (after 24 hours or 1 month) using a clinically-relevant dose and duration of treatment via a clinically-straightforward route, ready for a Phase II clinical trial.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 499 909,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0