Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Identity and functions of polyphosphate polymerases in eukaryotes

Cel

Inorganic polyphosphate (polyP), a linear polymer of dozens to thousands of orthophosphate units, has been found in virtually every pro- and eukaryotic cell. PolyP regulates blood clotting, inflammation and bone formation in humans, symbiotic interactions in plants and stress responses in bacteria. The molecular functions of this high-energy polymer however remain largely enigmatic and its synthesis has only been characterized in prokaryotes. Systematic investigation of polyP functions in higher organisms has so far been hampered by our complete lack of knowledge about the molecular machinery required for polyP synthesis, transport, storage and signalling. Here, I propose a multi-disciplinary approach to dissect the origins and functions of polyP in eukaryotes. Using a candidate approach, I have identified the polyP polymerase in Arabidopsis thaliana, and a closely related human enzyme. I propose to dissect the architecture and catalytic mechanism of the plant polyphosphate polymerase, and study its distribution in cells and tissues. Using genetics, we will next analyse the contribution of polyP synthesis to plant metabolism, growth and development. In parallel, we will develop biosensors to visualize the transport, storage and re-mobilisation of polyP in living cells. Together, these experiments should yield traceable phenotypes and novel tools that will enable us for the first time to design and evaluate polyP-specific genetic screens. By this means, we hope to identify other players involved in polyP metabolism, transport, storage, re-mobilisation and signalling. We will translate our findings from Arabidopsis to animal models, and study the evolution of this ancient polymer. I envision that our work will uncover a fundamental metabolic pathway, and may spur the design of crops that require less phosphate fertilizer, small molecule inhibitors against human parasites, and novel drugs that target inflammatory disease and osteoporosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE DE GENEVE
Wkład UE
€ 1 080 789,14
Adres
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0