Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Bacterial gene networks and the cell cycle

Cel

The production of proteins in bacteria is largely controlled by the regulation of gene transcription, via the binding of protein "transcription factors" to the DNA. This network of regulatory interactions allows the bacterium to control its internal processes and interact with the environment in a sophisticated way. The production and degradation of transcription factors is, however, strongly affected by the cell cycle. During the cell cycle, the DNA in the cell is copied and the cell volume doubles, before the cell divides in two. Although these events must have important and striking consequences for the performance of bacterial gene networks, these effects have hardly been addressed either theoretically or experimentally.

In this project, a combined simulation and experimental approach is proposed, to investigate the effect of the cell cycle on gene networks in the bacterium Escherichia coli. We will use advanced simulation techniques, including a method developed by me during my Marie Curie Fellowship, to predict the growth-rate dependence of the performance of two simple, representative gene circuits: an auto-repressor loop and a bistable switch. In parallel, experiments will be carried out to incorporate already existing gene circuits onto the chromosome of E. coli, in order to measure their behaviour for different bacterial growth rates. For the auto-repressor, the output will be the average repressor concentration and the variation among cells in a genetically identical population; for the switch, it will be the spontaneous flipping rate. The results will be compared directly to simulation predictions.

The project aims at a quantitative understanding of the performance of gene networks, for cells in "real-life" situations of growth and division. We seek to bridge the gap between the current simple models and naturally occurring gene networks. Integration of high-level theoretical work with experiments makes this a very exciting proposal.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0