Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Finding New Mechanisms for Protein Localization in Bacteria

Cel

During infection, the host immune system interacts with the bacterial cell surface, a complex structure made of peptidoglycan, wall teichoic acids, lipoteichoic acids, capsule polysaccharide and peptidoglycan-attached proteins. A lot is known about the metabolic pathways for the synthesis of each individual cell surface component. Almost nothing is known about the coordination between the synthesis of the peptidoglycan, the major structural component of the cell surface and the main inflammatory component of gram-positive bacteria, and the synthesis of the other molecules present at the surface. However, this coordination is essential for the construction of a surface capable not only of performing its biological functions in cell protection and morphology, but also of masking its inflammatory components for evasion from host recognition.

Using the clinical pathogen Staphylococcus aureus as a model organism, we propose to investigate the temporal and spatial regulation of the enzymes responsible for the synthesis of the cell surface components, as well as their dependence on the underlying divisome.

We will (i) use state-of –the art fluorescence microscopy to localize fluorescent derivatives of enzymes required for cell surface synthesis; (ii) use libraries of antibiotics, of antisense RNA expression plasmids, and of transposon mutants to identify the order of assembly and requirements for the localization of cell surface synthesis enzymes; (iii) identify the exact metabolic compound/protein/geometric cue responsible for the localization of key enzymes; (iv) determine if cells with impaired surface synthesis due to protein delocalization are more susceptible to host recognition and therefore less capable of causing infections.

This project will result in the identification of new mechanisms of protein localization, a fundamental question in cell biology, and in a better understanding of the assembly of the bacterial cell surface of successful bacterial pathogens

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
Wkład UE
€ 1 656 960,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0