Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Microfluidic systems for the study of living roundworms (Caenorhabditis elegans) and tissues

Cel

This proposal situated at the interfaces of the microengineering, biological and medical fields aims to develop microfluidic chips for studying living roundworms (Caenorhabditis elegans), living cultured liver tissue slices obtained from mice, and formaldehyde/paraffin-fixed human breast cancer tissue slices and tumors. Each type of microfluidic chip will be the central component of a computer-controlled platform having syringe pumps for accurate dosing of reagents and allowing microscopic observation or other types of detection. From an application point-of-view the work is focused on five objectives: (i) Development of high-throughput worm chips. Our goal is to build worm tools that enable high-throughput lifespan and behavioral measurements at single-animal resolution with statistical relevance. (ii) Linking on-chip microparticles (beads) to the C. elegans cuticle. We will use beads with electrostatic surface charges and beads that have a magnetic core for quantification of locomotion and forces developed by the worms. Moreover high-refractive index microspheres will be used as in situ microlenses for optical nanoscopic worm imaging. (iii) Realization of a nanocalorimetric chip-based setup to determine the minute amount of heat produced by worms and comparison of the metabolic activity of wild-type worms and mutants. (iv) Study of precision-cut ex vivo liver tissue slices from mice, in particular to evaluate glucose synthesis. The slices will be perifused with nutrients and oxygen in a continuous way and glucose detection will be based on the electrochemical principle using microfabricated electrodes. (v) On-chip immunohistochemical processing and fluorescent imaging of fixed clinical tissue slices and tumorectomy samples. These systems aim the multiplexed detection of biomarkers on cancerous tissues for fast and accurate clinical diagnosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120216
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 2 492 400,00
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0