Cel
The checkpoint kinase ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) transduces genomic stress signals to halt cell cycle progression and promote DNA repair in response to DNA damage. ATMIN (for ATM INteractor) is a cofactor for ATM that shares functional homologies with another cofactor, NBS1. Whereas NBS1 is required for ATM function after induction of double-stand breaks (DSBs), ATMIN is essential for ATM signaling triggered by agents that induce ‘chromatin changes’ (including chloroquine and osmotic stress). However, the significance of this non-canonical mode of ATM signaling has been unclear.
My recent work has shown that the ATMIN/ATM signaling pathway is crucial for the function of the ATM kinase, and hence the maintenance of genomic integrity and tumour suppression. In order to determine whether ATMIN is required for any of the physiological functions of ATM, we generated a conditional knock-out mouse model for ATMIN in B cells. ATM signaling was dramatically reduced following osmotic stress in ATMIN-mutant B cells. As a consequence, ATMIN deficiency led to impaired class switch recombination, and subsequently ATMIN-mutant mice developed B cell lymphomas. Thus, somewhat surprisingly given the large body of evidence supporting a role for NBS1 in ATM activation, ablation of ATMIN-dependent ATM activation leads to a severe defect in ATM function. Thus this data strongly argues for the existence of a second independent mode of ATM activation that contributes to ATM function. The molecular trigger (which can be mimicked by osmotic stress) and the components of this second ATMIN-dependent arm of the ATM pathway are unknown, but my data clearly show that it is physiologically relevant.
It is worth noting that while a large amount of scientific effort has gone into characterising ATM signaling triggered by DSBs, very little is known about non-canonical ATM signaling. The experiments outlined in my research plan have the aim to understand the molecular basis of this pathway.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordynator
1090 Wien
Austria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.