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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Molecular and pharmacology study of the transient receptor potential channel TRPV1

Obiettivo

The somatosensory system detects and integrates a large array of noxious stimuli of highly divergent nature. Members of the transient receptor potential (TRP) ion channel family play a pivotal role in the detection of innocuous and noxious stimuli, of both physical and chemical nature. Thus, elucidating the gating mechanisms of these channels is essential for our understanding of somatosensation and nociception. Taken the polymodal nature of those somatosensory TRP channels, our overall goal is to provide a comprehensive understanding of their activation mechanisms as evoked by various stimuli. TRPV1, a member of this family, detects a variety of pain-evoking molecules such as vanilloids (capsaicin), protons and animal peptide toxins. This activity is mediated by at least two distinct channel regions; each binds different set of activators. Despite its central role in pain perception, our knowledge of TRPV1 molecular mechanism of action is limited. Here, we propose to examine the stoichiometry and allosteric regulation of TRPV1 activation through its two distinct binding regions. Our working hypothesis is that because TRPV1 is required to detect and react to a large range of noxious stimuli, each of its ligand-binding regions evolved to induce a defined activation mechanism. We will use concatemeric rat TRPV1 harboring subunit-specific mutants, which will be expressed in heterologous systems. We will analyze for changes in TRPV1 activation by various ligands using specific electrophysiological assays designed to measure channel gating, combined with calcium imaging and biochemical assays. Overall, the proposed study will identify the allosteric regulatory mechanisms by which TRPV1 is activated through its distinct ligand-binding regions, mechanisms that ultimately underlie the detection of noxious stimuli and pain perception. In whole, this study will facilitate the rational design of analgesics drugs, specifically targeting ligand-binding sites on pain receptors.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israele

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Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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