Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular and pharmacology study of the transient receptor potential channel TRPV1

Cel

The somatosensory system detects and integrates a large array of noxious stimuli of highly divergent nature. Members of the transient receptor potential (TRP) ion channel family play a pivotal role in the detection of innocuous and noxious stimuli, of both physical and chemical nature. Thus, elucidating the gating mechanisms of these channels is essential for our understanding of somatosensation and nociception. Taken the polymodal nature of those somatosensory TRP channels, our overall goal is to provide a comprehensive understanding of their activation mechanisms as evoked by various stimuli. TRPV1, a member of this family, detects a variety of pain-evoking molecules such as vanilloids (capsaicin), protons and animal peptide toxins. This activity is mediated by at least two distinct channel regions; each binds different set of activators. Despite its central role in pain perception, our knowledge of TRPV1 molecular mechanism of action is limited. Here, we propose to examine the stoichiometry and allosteric regulation of TRPV1 activation through its two distinct binding regions. Our working hypothesis is that because TRPV1 is required to detect and react to a large range of noxious stimuli, each of its ligand-binding regions evolved to induce a defined activation mechanism. We will use concatemeric rat TRPV1 harboring subunit-specific mutants, which will be expressed in heterologous systems. We will analyze for changes in TRPV1 activation by various ligands using specific electrophysiological assays designed to measure channel gating, combined with calcium imaging and biochemical assays. Overall, the proposed study will identify the allosteric regulatory mechanisms by which TRPV1 is activated through its distinct ligand-binding regions, mechanisms that ultimately underlie the detection of noxious stimuli and pain perception. In whole, this study will facilitate the rational design of analgesics drugs, specifically targeting ligand-binding sites on pain receptors.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0