Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Implications of copy number variants of the genome in the etiology and progression of colorectal cancer

Cel

Cancer susceptibility genes involved in Mendelian inherited forms of colorectal cancer (CRC) (e.g. Lynch Syndrome) may account for only 5% of all CRC cases. However, increased cancer risk because of a positive family history may vary from 25 up to 40%, and the genetic basis for this familial aggregation remains largely unknown. Recently, high-resolution genomic strategies have revealed an unprecedented form of structural variation of the genome in the normal population, including copy number variants (CNV) and insertion-deletion polymorphisms (indels), which could predispose and influence on the progression of the disease. Using an array of genomic approaches and next-generation sequencing-based techniques, this proposal aims to discern the role of structural variants of the genome in the susceptibility and tumorigenesis in families with high risk of CRC, and to provide insights into how genome-wide copy number analysis can be used as a strategy to identify novel cancer-predisposing genes and mechanisms. In addition, based on gene expression profiling, we will interrogate the function of genes involved in CNVs and their consequences on gene expression in CRC cells. Furthermore, it is possible that CNV profiles and other genetic variants are associated with clinical conditions. This study will infer the genetic causes and mechanisms that lead to drug resistance in CRC patients. Using whole exome-sequencing, we will determine whether patients with responding and non-responding colorectal tumors to chemoradiotherapy treatment (e.g. 5-fluorouracil) show a different distribution of mutations, in their germline and somatically, and as a consequence which cellular pathways result commonly afflicted. Thus, this project will generate a landscape of genetic alterations associated with predisposition, tumor progression, and treatment response in colorectal cancer, which lately will lead to a better understanding of this disease and bring chances to an individualized medicine

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

FUNDACIO DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0