Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular mechanisms of microvascular dysfunction following hemorrhagic stroke

Cel

Stroke kills over 300,000 European citizens each year. Among the various forms of stroke subarachnoid hemorrhage (SAH) has the highest mortality, the worst prognosis, and the least well understood pathophysiology. Recent studies from the applicant's laboratory suggest that disturbances of the cerebral microcirculation may play an important role for brain damage after SAH. So far, however, little to nothing is known about the cellular or molecular mechanisms leading to microvascular dysfunction (mvD) following SAH resulting in an absolute lack of diagnostic and therapeutic options for affected patients. Therefore the aim of the current program is to investigate morphology and function of the cerebral microcirculation after SAH, to determine the molecular mechanisms responsible for mvD, and to use this knowledge to develop novel biomarkers and therapeutic options for SAH patients. For this purpose we will subject mice expressing fluorescent proteins in specific cells of the cerebral microcirculation (endothelium, pericytes, smooth muscle cells) to SAH and assess the temporal profile of morphology and function of these cells in vivo by 2-photon microscopy. To investigate gene expression associated with mvD we will employ microdissection microscopy for the isolation of microvessels from tissue sections and a novel strategy designed to capture mRNAs from specific cell types from whole brain tissue by using the Cre-lox system together with a transgenic mouse expressing an affinity-tagged ribosomal protein (Ribotag technology). Cell specific mRNA will then be analyzed by microarray technology. Finally, a small inhibitory RNA/lentiviral approach will be used to assess the therapeutic potential of identified disease-associated genes.
The proposed research program may therefore result in the identification of novel biomarkers for the diagnosis of mvD in patients and in the development of novel strategies for the treatment of patients suffering from SAH.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE
€ 100 000,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0